1.他又诙谐地补充了一句,“或许是少了一个染色体。”。
2.从广东韶关市妇幼保健院获悉,今年初该医院生殖遗传中心实验室发现了一例全新的“世界首报人类染色体异常核型”。
3.记者从有关部门获悉,湖州市妇幼保健院遗传室卢宝庭副主任技师最近连续发现三种新的世界首报人类染色体异常核型。
4.伴随着纺锤体多极率的增加,微重力72小时后,细胞的染色体众数由61变为62。
5.利用抗病分离群体,我们在野生二粒小麦2B染色体上发现了多个抗**病基因,并利用SSR分子标记进行了定位。
6.结果表明,易位系的穗部性状有位于不同染色体上的多个基因控制。
7.小黑麦由小麦与黑麦属间杂交及杂*染色体加倍形成的一种新品种。
8.杂*细胞染色体加倍后,两个种的染色体组不分开,从而可获得稳定的甘蓝型油菜与请葛菜双二倍体。
9.河北邯郸一位患者日前被发现多条染色体结构改变,其异常核型,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”。
10.两个白背飞虱为害的QTL位于第8和第10染色体的籼型片段,另一个QTL位于第3染色体的粳型片段。
11.吴教授表示,异染性脑白质营养不良是染色体遗传病,是由22号染色体上芳基硫酯酶A缺乏引起的中枢神经疾病,理论上建议基因疗法,尚未使用临床。
12.马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显高于常人,伴有心血管系统异常。
13.可问题是,科学家尚不知道如何将DNA排序成染色体,甚至不知道长毛象究竟有多少组染色体。
14.在一些情况下,女性在每一个X染色体上有两种不同的绿色圆锥体。
15.“鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症”,你听说过有这个病症吗?这病不光难读,而且难治,发病率是八万分之一,属于X染色体隐性遗传。
16.研究人员发现,鸭嘴兽有52条染色体,其中10条为性染色体.
17.名词>苯丙酮尿症(英文简称PKU),是一种遗传代谢病,是较常见的氨基酸代谢障碍病之一,属常染色体隐性遗传病,可分为典型苯丙酮尿症和非典型苯丙酮尿症。
18.以宽壳全海笋担轮幼虫为材料,采用热滴片法进行染色体核型分析。
19.本文对XY配对行为进行了讨论,同时按性染色体配对特征划分了SC在粗线期的不同发展阶段。
20.对发育不同时期的胚胎,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析,结果显示其均与受体一致.
21.本文以草莓为试材,通过对未受精子房的离体培养,诱导了雌核发育,并获得了染色体数减半的胚囊植株。
22.厨房油烟中含有一种被称为苯丙芘的致癌物,能导致体内细胞的染色体变异,引起局部组织癌变。
23.出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,苯丙酮尿症(简称“PKU”)则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。
24.应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验,测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。
25.据系谱分析,该疾病符合常染色体显性遗传方式.
26.虽然对染色体上断裂点多发部位的真正生物学意义尚不清楚,但可以肯定的是有关损伤热点的研究是辐射远后效应研究中十分重要的一部分。
27.控制绒长的基因与色素基因可能是位于同一染色体上的非等位基因,纤维色素和绒长存在不完全连锁遗传。
28.他们将染色体、着丝粒和中心体的起点连接起来.
29.本研究采用人精子与金黄地鼠去透明卵子体外受精实验系统,观察了硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。
30.对于人类来说,完整的基因组包含约两万个基因,分布在23对染色体上。
31.方法采用低叶酸TC199培养诱导法,观察了31对染色体核型无异常的习惯性流产夫妇染色体脆性位点,并观察了脆性位点的分布。
32.其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。
33.观察到BK染色体具有多级双股螺旋结构。
34.染色体包含有遗传信息。
35.第6和第7染色体两者是组成核仁的染色体.
36.EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。
37.三种酸浆属植物的染色体核型分析。
38.方法对37例原发闭经患者进行外周血淋巴细胞染色体G显带分析.
39.HPRT基因突变频率与染色体畸变、微核具有良好的相关性。
40.毛冠鹿种内核型存在多态现象,到2002年为止在毛冠鹿种内已经发现了5种不同的核型,不同核型间的差别主要集中在几条异染色质丰富的染色体上。
41.目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.
42.同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.
43.她研究染色体,染色体是基因线,她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。
44.目的探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。
45.腹裂、白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.
46.品种的中着丝粒单染色体,将分离到的单染色体放入0。
47.结论9号染色体臂间倒位可导致异常生育。
48.黄颡鱼初级精母细胞的前期出现联会复合体,应是同源染色体之间进行同源基因交换的标志。
49.多倍体是具有两套以上染色体的植物.
50.表现这种现象的染色体物质叫做异染色质.
51.前言:目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
52.本文还讨论了细胞融合与染色体组分割机制消失的关系。
53.用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体。
54.该数据显示,在15号染色体上的基因簇DNA突变也可能与阿片类药物成瘾有关。
55.方法:对174例少精子症、无精子症的病人进行染色体核型分析。
56.本文报道了戴胜的染色体组型研究结果。
57.Title狼把草的染色体数目。
58.神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病,临床上较为少见.
59.标题浙江几种鸢尾科植物的染色体。
60.这些都是染色体组型分析方法的改进。
61.染色体短臂近着丝粒区观察到次缢痕。
62.随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入,染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。
63.杂*中有一对近端着丝点染色体,5对随体染色体。
64.慢性粒细胞白血病患者的9号和22号染色体中某些片段之间有交换。这种染色体片段交换称为“染色体易位”。
65.Title大花紫露草染色体核型的研究。
66.标题狼把草的染色体数目。
67.结果在4000例受检患者中,共检出9号染色体臂间倒位71例,发生率为1。
68.罗伯逊易位和2号及9号染色体臂间倒位不在此列.
69.这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.
70.本文就DNA错配修复、染色体不稳定和肿瘤之间的联系予以综述。
71.我们采用双峰驼的外周血液淋巴细胞培养方法,对其染色体进行了分析研究.
72.在9个可确定21号额外染色体来源的家庭中,7名患儿的21号额外染色体来源于母亲,2名来源于父亲。
73.他们将释迦的染色体组跟拟南芥的无核突变体进行比较,后者常用于各种实验中。
74.目的探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响。
75.与期望染色体配对模式相比,双二倍体中二价体出现的频率有明显增大的趋势。
76.结论提示Y染色体不单纯是一种异态,且具有临床遗传效应,与胎儿丢失、智力低下及发育异常有关。
77.但是他们却发现,成体细胞只会与胚胎细胞融合,变成染色体数目比正常细胞还多的巨大细胞。
78.方法:采用G、C显带染色体核型分析等方法,比较染色体异态核型人群和正常核型人群的早期生殖障碍的发生率。
79.染色体数目离开正常值越远的细胞,其染色体上偏差的累积速率也越快,基因组的不稳定随著非整倍体的程度成级数增加。
80.方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化,通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。
81.已经证实,EDTA是一种非常有效的辐射敏化剂,能显著地提高染色体畸变率。
82.几种盐肤木属植物的染色体观察。
83.在二倍体生物中,一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
84.紫花苜蓿和毛苕子染色体组型的研究。
85.采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法,对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。
86.这项此前在爬行动物界未被确认的发现,意味着“这些蜥蜴具有区分同源的姊妹染色体的能力,”鲍曼说。
87.大赖草第2,7,14条染色体在小麦背景中的传递行为。
88.科学家们希望找出该基因在染色体中的位置。
89.目的:筛选新的Y染色体基因座,调查其在山西汉族人群中的等位基因频率分布。
90.染色体研究表明,杂*一代植株为混倍体。
91.凡特博士将自己的工作形容为创造生命,“完全从一个人工合成的染色体而来,用了一台化学合成器和四瓶化学药剂”。
92.用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。
93.癌细胞与正常细胞的染色体上都发现有发现端粒,端粒是类似塑料瓶盖的结构,能够阻止染色体末端的解开。
94.它们由两条缠绕的DNA链的四种碱基组成,这些碱基组装成染色体,在其末端具有端粒酶的帽子。
95.只有9个非多态性的组成型9号染色体臂间倒位被描述。
96.染色体步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术。
97.目的对医用诊断X射线工作者染色体畸变断裂点的分布进行分析。
98.该基因定位在小鼠第7号染色体上,包含5个外显子,4个内含子。
99.通过验血可以诊断出染色体异常组型.
100.摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
※ "染色体"造句六六诗词网汉语词典查词提供。